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体系QA顶荐急
3000-4000元普通工人不限经验学历大专大专以上学历
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岗位描述
1) 负责公司GMP相关文件和记录的编号、分发、复印、撤销及作废等工作；
2) 负责过期文件和记录的收回和销毁工作；
3) 负责GMP相关文件和记录的查、借阅管理，文件重新审核通知发放及跟踪工作；
4) 负责质量检验专用章、受控章、QA章的保管及使用记录；
5) 负责文件和记录的规定和质量管理部档案室的管理工作；
6) 负责质量管理部文件分类管理工作；
7) 完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1）大专及以上学历，制药工程、化学等相关专业，有药品质量管理经验者优先；
2）诚实守信，工作积极主动、善于思考、动手能力强；
3）有责任心，具有良好的沟通能力和团队合作精神，有较好的文字加工能力。
2) 负责过期文件和记录的收回和销毁工作；
3) 负责GMP相关文件和记录的查、借阅管理，文件重新审核通知发放及跟踪工作；
4) 负责质量检验专用章、受控章、QA章的保管及使用记录；
5) 负责文件和记录的规定和质量管理部档案室的管理工作；
6) 负责质量管理部文件分类管理工作；
7) 完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1）大专及以上学历，制药工程、化学等相关专业，有药品质量管理经验者优先；
2）诚实守信，工作积极主动、善于思考、动手能力强；
3）有责任心，具有良好的沟通能力和团队合作精神，有较好的文字加工能力。
用人单位
浙江昂利康制药股份有限公司 名企 已认证
私营企业 · 100-500人 · 医疗卫生
工作地址
剡湖街道城北 嵊州大道北1000号
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