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车间QA顶荐急
3000-4000元行政人事1-3年经验学历本科本科以上学历
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岗位描述
岗位职责：
1.监督生产现场是否按照生产工艺要求进行操作，审核和批准中间品的使用；
2.监督复核批记录以及其他记录填写；
3.负责对个人操作、卫生，工艺操作、卫生，洁净室洁净度以及工艺用水等的 监督检查；
4.负责外包装材料、标签、说明书的审核、校对工作，批准其使用；
任职要求：
1.从事原料药生产经验1年以上；
2.从事原料药现场QA监管1年以上；
3.熟悉批生产记录整理、审核；
4.熟悉偏差、变更、CAPA、风险管理；
5.专科以上学历，药学相关专业。
1.监督生产现场是否按照生产工艺要求进行操作，审核和批准中间品的使用；
2.监督复核批记录以及其他记录填写；
3.负责对个人操作、卫生，工艺操作、卫生，洁净室洁净度以及工艺用水等的 监督检查；
4.负责外包装材料、标签、说明书的审核、校对工作，批准其使用；
任职要求：
1.从事原料药生产经验1年以上；
2.从事原料药现场QA监管1年以上；
3.熟悉批生产记录整理、审核；
4.熟悉偏差、变更、CAPA、风险管理；
5.专科以上学历，药学相关专业。
用人单位
浙江湃肽生物有限公司 名企 已认证
私营企业 · 100-500人 · 医疗卫生
工作地址
三界镇 嵊州市三界镇高新园区
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